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中国学者在攻克艾滋病的道路上又进一步

发表时间:2019-09-19 09:59:28 | 来源:界面新闻 | 编辑:梧桐雨

人类在攻克艾滋病的路上不断向前,这次的好消息来自几位中国学者。

北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组在著名的国际医疗期刊《新英格兰医学杂志》上发表了题为《利用CRISPR基因编辑的造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》(CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia)的研究论文。

在此次研究中,邓宏魁等学者利用第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9在HSPCs(造血干细胞和祖细胞)中编辑CCR5基因并成功移植到一名同时患有HIV-1阳性和急性淋巴细胞白血病的27岁男性患者身上。 这名27岁男性患者此前接受了6次化疗。

与此前的“伦敦病人”和“柏林病人”接受的是CCR5基因呈缺陷型(CCR5-Δ32)的骨髓不同的是,这位患者的骨髓捐赠者是一位血型与其匹配并且CCR5未变异的男性。

研究结果显示,在经过基因编辑技术之后,该名患者的急性淋巴白血病得到完全缓解,甚至长达19个月。但需要指出的是,在论文中,研究团队也表示,移植细胞在患者骨髓内仅有不到10%,且当抗逆转录病毒治疗停止时,病毒又开始有回弹的迹象。

不过依旧值得一提的是,这是中国科研人员首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者。这位患者或许有望成为继“柏林患者”和“伦敦患者”之后另一位具有重大意义的攻克艾滋病的病例。

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